谁需要做供卵代怀代生的基因诊断（PGD）测试？

　　通过结合供精做供卵代生做供卵试管、胚胎培养、活检和分子细胞遗传学等技术，高危性群体的夫妇有可能在怀孕前确切知道他们的胎儿是否有家族性疾病。体外遗传诊断（PGD）和植入前研究。

　　PGD综合供精做供卵赠卵试管代生（IVF）过程中，通过供精做供卵代怀机构和胚胎发育的过程，在第3天的八细胞阶段取一个生殖叶细胞或第5天的囊胚细胞进行染色体数目或基因型分析；这些方法用于筛选正常和非家族性的遗传疾病，以获得染色体数目正常的胚胎植入子宫。

　　PGD技术也可用于筛查地中海贫血、血友病、肌肉萎缩、先天性耳聋等遗传缺陷导致的染色体异常，以及习惯性流产、高龄、复发性生育失败等其他遗传疾病进行基因诊断（PGD）测试？适用于PGD。

　　1. 三十四岁以上的高龄产妇。

　　2. 通过超声检查或血清筛查发现异常的孕妇。

　　3. 配偶或家族中有染色体易位或其他染色体异常的携带者。

　　4. 近亲之间的婚姻。

　　5. 患有开放性神经管缺陷的儿童，如唐氏综合症、无脑症、脊柱裂或其他染色体异常。

　　6. 家族中存在单基因遗传病谁需要为赠卵做借卵试管代怀，如地中海贫血、血友病等。

　　7. 多次复发性流产。8. 孕妇的羊水过多或过少。

　　PGD必须与IVF技术相结合，因此必须在全国七十二家合法的人工生殖中心之一进行。其程序如下。

　　1. 首先，用针头注射多个卵泡。

　　2. 用取卵针将卵子从阴道中取出，并取出卵子。

　　3. 在显微镜下用 "卵胞浆内注射精子"（ICSI）使卵子受精。

　　4. 胚胎在受精后3天内分裂成8个细胞。用激光在胚胎的外膜上打一个洞，取出一至两段胚胎细胞，送去做基因诊断（使用 "聚合连接反应 "PCR和FISH透视染色等方法）。

　　5. 如果胚胎被诊断为正常，没有疾病，则被放置在子宫腔内，2周后进行检查。PGD的基因测试并不便宜。植入前遗传学筛查"（PGS）的费用约为8至10万（五个胚胎），"植入前遗传学诊断"（PGD）的费用约为15至20万（五个胚胎）。前者可以在国内进行，而后者需要美国人定制的 "基因探针"，费用较高。

　　如果为测试而切除一些细胞，胚胎还能正常发育吗？

　　在胚胎发育到第3天的8个细胞中，1~2个胚胎细胞被检测，其余6~7个胚胎会自我修复。但是，如果对胚胎的1~2个细胞进行切片检查，并不代表整体，因此，如果切除的细胞不包含要检测的家族遗传病的基因，这个检测是无效的，意味着这个胚胎是不安全的，必须重新进行，以确保检测该基因。